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　　　　　　RDD2023
　つたえる、ひろがる、つたわる
　　- Our odyssey with RARE
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みなさまは、
Rare Disease（希少疾患）をご存知でしょうか？

実は、7,000を超える疾患数がありますが、
認知度が低いために診断までに時間がかかることが多く、
診断に至るまでの道のりは平均で約5年、
その間に患者さんは病院を7回以上変えていることが報告されています。

より多くの皆様に、希少・難治性疾患領域の理解を深めていただくことで、
難病で苦しんでいらっしゃる患者さんや
その支援者の方が安心して暮らせる社会が実現するよう、
当社ではRDDの活動に協賛しています！

＜RDD2023の取り組みについて＞
https://www.rddhamasmile.info/

3/13(月)13:00-14:00にスペシャルウェビナーも
開催いたします！

・どなたでも参加可能
・参加費無料
・顔出し不要

なので、ぜひご視聴ください！

▼RDD2023セミナー予約はこちらから
https://business.form-mailer.jp/fms/dde40197191473
※登録後、ウェビナーURLが配信されます。


今回のテーマは“そして僕は 難病を愛することにした”。
今年は、10万人に1人の難病、アラジール症候群の息子さんをお持ちの吉田幸司さん
（日本アラジール症候群の会）のお話を伺います。
本セミナーでは現在にいたるまでの吉田ファミリーの生活のご様子、
父としての気持ち・想いなどをうかがいます。
一つの家族のストーリーを通じて希少・難治性疾患を身近に感じてみませんか？

人財開発部　北村